Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur

Gestalten Sie mit uns innovative Projekte in der pharmazeutischen Industrie und übernehmen Sie Verantwortung in spannenden Qualifizierungs- und Validierungsprojekten innerhalb eines dynamischen Umfelds bei Exyte.

Erfahren Sie mehr über Ihre neuen Aufgaben

• Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen
• Erstellung und Überprüfung von Spezifikationen, Risikoanalysen, Designdokumenten und Projektprozessen
• Planung und Durchführung von DQ, IQ, OQ und PQ für Produktionsanlagen
• Erstellung von Qualifizierungsberichten
• Überprüfung von Lieferantendokumentationen sowie Koordination von Lieferantenaktivitäten
• GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
• Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen (Change Control & Deviations)
• Erstellung von Standard Operating Procedures (SOPs)
• Pflege und Archivierung von Dokumenten
• Sicherstellung der Schulungsstandards der Projektmitglieder
• Führung eines Projektteams (bis zu 3 Personen)
• Projektmanagement kleinerer Projekte (Zeit, Budget, Ressourcen)
• Unterstützung und fachliche Anleitung von Junior-Ingenieuren
• Selbstständige Abarbeitung von Arbeitspaketen (WPs) bzw. kleineren Projekten

Zeigen Sie Ihre Kompetenzen

• Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches, naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium
• Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz
• Vertiefte Kenntnisse der GMP-Vorschriften sowie gängiger Industriestandards
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und hohe Sorgfalt in der Dokumentation
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse (Konzernsprache)

Kontakt:

Möchten Sie Teil des Exyte-Teams werden? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Für Fragen und weitere Informationen steht Ihnen gerne Ilayda Öztürk zur Verfügung.

Bitte beachten Sie, dass wir Ihre Bewerbung nur über unser Bewerbungsportal berücksichtigen können. Bewerbungen via E-Mail können aufgrund von Datenschutz nicht berücksichtigt werden.