Specialist Technische Dokumentation & GMP (m/w/d) 60%

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Für den Bereich Technical Department suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

Specialist Technische Dokumentation & GMP (m/w/d) 60%

Was dich erwartet:

Erstellung, Überarbeitung und Pflege technischer Arbeits- und Prozessdokumentationen (z. B. Instandhaltungsanweisungen, SOPs)
Überwachung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und fachlicher Standards bei Herstellung und Lagerung der Präparate (Pharma und Kosmetik)
Verwaltung und Aktualisierung technischer Dokumentationen, Logbücher sowie Nachweise und Zertifikate (physisch und elektronisch)
Betreuung und Pflege des Instandhaltungs- und Planungssystems für technische Anlagen sowie administrative Abwicklung und Nachführung von Instandhaltungs- und Prüfprotokollen
Bearbeitung und Begleitung von Abweichungen und Reklamationen im technischen Umfeld
Sicherstellung und kontinuierliche Verbesserung der Qualität technischer Dokumentationen und Instandhaltungsprozesse
Prüfung und Freigabe produktionsrelevanter Dokumente sowie Organisation und Durchführung von Messmittel- und Gerätekalibrierungen
Förderung und Weiterentwicklung des Ausbildungsstandes der Mitarbeitenden (Prozess- und maschinenbezogene Ausbildung, Mitarbeit bei bereichsübergreifenden Projekten.

Was du mitbringst:

Hochschulabschluss in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Fachgebiet (z. B. Verfahrenstechnik, Pharmazie, Chemie)
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung, vorzugsweise in einem pharmazeutischen Industrieunternehmen oder in der Kosmetikbranche
Gute Kenntnisse der GMP/GLP Standards
Weiterbildung im Bereich GMP und QS von Vorteil
Selbständige, teamfähige und kommunikative Persönlichkeit mit einer soliden Arbeitsmethodik und sachlich überzeugenden Umgangsformen
Systematischer und initiativer Problemlöser mit wirtschaftlichem Denken
Sicherer Umgang mit IT-Systemen (ERP) und den gängigen Office-Programmen

Was wir dir bieten: